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本文小编要为大家介绍的是医用防护服标准,国家为缓解医用防护服、护目镜等防控物资供不应求的严峻形势,出台了一系列相关此次疫情防控的临时应急措施,及时保障了一线医护人员的安全。

目前国际上,医用防护相关的标准很多,ISO(国际标准化协会)相关标准主要集中在术语和试验方法,而较为通用的是美国和欧盟标准。

我国防护鞋服的产品标准主要由国家标准和行业标准组成,防护服、口罩、手套、眼部护具和防护鞋相关标准分别为:GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、GB 7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》、GB 10213-2006《一次性使用橡胶检查手套》、GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》、GB 21147-2007《个体防护装备 防护鞋》等。

美国的医护标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的NFPA 1999《紧急医疗事故现场防护服》,适用于急救医疗,规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手、足以外的所有部分)、手和足部四种,其产品按照这四个功能分为:

(1)面部防护品:包括飞沫眼部防护品、带帽兜的头盔、面具等;

(2)防护衣;

(3)隔离带、围裙、袖套等;

(4)急救鞋。

欧盟的标准则是由CEN(欧盟标准化委员会)制定的。包括EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》等。

在防护鞋服产品的包装和标识方面,我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。

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医用防护服作为防化服中的一种类型,它主要用于医护人员穿着,能有效的阻隔微生物、阻挡体液渗透、防止疾病传染的工作服装。

我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成,分为连身式结构和分身式结构,不适用于可重复使用的防护服,并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。

美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外,该标准还要求进行整体测试,隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。

欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服,但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类,从type1到type6,数字越小防护越高;type4为医用推荐要求,带(B)的类型是生物防护,一般优先选择带B类型防护服。

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